由张家港市人才工作领导小组办公室发布通知，经评审并报市政府研究批准，净涵医用材料“医用级功能高分子材料”项目列入“张家港市领军型创业创新人才（团队）引进计划”。

自新冠疫情以来，中国已经完成约115亿人次的核酸检测。与新冠疫苗一样，主要是以政府采购为主。集采，费用率和毛利率下降都是顺理成章。 2020年疫情初期，核酸检测单检达200元。全国历经五次调价后，2022年5月单检降至16元，对于大规模筛查和常态化检测，混检更是要求不高于3.5元。 既要迎接国家任务，企业又要保有利润。降价趋势下，IVD耗材企业想要发展就必须找到自己的生存机会—合理降本。 净涵医用材料为解决行业问题，为IVD耗材提供降本提效的高分子材料解决方案，同时，也为前沿企业提供创新研发和定制化方案。PCR材料：聚丙烯 PP材料特点：不影响PCR反应，高透明度，透光率≥89%高耐热性，热变形温度≥115℃抗辐照，耐15-30kGy低变形度，蒸发率≤3%满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求低吸附/高透明吸头材料 ：聚丙烯 PP材料特点：高流动，熔体流动速率35-70g/10min低吸附，无残留高透明度，透光率≥89%良好的加工效率抗辐照，耐15-30kGy满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求酶标板材料 ：聚苯乙烯 PS材料特点：不透光，遮光效果好高信噪比，CV值小于10%尺寸稳定性好，收缩率0.4%满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求耐磨瓶盖材料 ：聚丙烯 PP材料特点：开盖顺畅，阻力小，滑动摩擦系数<0.2耐磨，不掉粉不开裂，替代HDPE耐低温，-196℃存储抗辐照，耐15-30kGy满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求冻存管材料 ：聚丙烯 PP材料特点:耐低温，可液氮（-196℃，液相）储存高透明，透光率大于85%抗辐照，耐15~30kGy满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求医用低吸附母粒材料特点：广泛用于移液吸头和深孔板无需二次处理，室温下＊＊减少各类液体残留和磁珠残留，提升移液效果及处理能力不影响基材透明度 对聚合物的物理性质，化学性质，均无有不利影响改善移液精确度，提高稳定性，节省昂贵的试剂满足ISO10993和USP VI生物相容性测试要求医用成核母粒材料特点:低添加量，1-3%提高基材透明度，雾度可降低50%增加基材刚性，弯曲性能可提高40%赋予制品高耐热性，热变形温度可提高25%广泛的用于IVD耗材满足ISO10993和USP VI 生物相容性测试要求

日前，上海市经济和信息化委员会公布了2022年上海市“专精特新”企业名单（第一批）。经专家评审和综合评估，净涵医用材料旗下上海艰卓科技有限公司成功荣获上海市“专精特新”企业称号。何为“专精特新”？ 2022年3月，“专精特新”被首次写入《政府工作报告》，成为经济热词，技术创新的价值进一步放大。“专精特新”，即专业化、精细化、特色化、新颖化，代表企业以专注铸专长、以配套强产业、以创新赢市场，是产业链中细分领域的头部梯队。专业化：在产业、产品、市场等方面都具有专业性，占市场前列。精细化：精细化的管理，实施长期发展战略，注重企业社会责任的培养及取得相关的管理体系认证。特色化：用独特工艺、技术、配方或原料研制生产的，有地域特点或独特功能的产品。新颖化：通过自主创新、科技成果转化等方式研制生产的，具有自主知识产权的高新技术产品，拥有多项＊＊。

据科技部、财政部、国家税务总局《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）、《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）、《上海市高新技术企业认定管理实施办法》（沪科合〔2016〕22号）的有关规定，经审查，现将2021年度上海市第五批符合认定条件的拟认定企业名单（见附件）予以公示。上海艰卓科技有限公司在医用塑料与医用热塑性弹性体的研发应用成果，通过了2021年度上海市第五批符合认定条件的高新技术企业。净涵医用材料/艰卓科技的联合创始人、研发总监于海鸥博士在此前媒体采访时就曾表示，“艰卓科技的高分子材料的满足多种应用场景、不同高质量需求，解决高分子材料性能、质量、法规及医用标准等问题。助客户建立材料和质检的管控标准，解决长期的使用问题，延长产品使用寿命，真正的实现保证产品达到承诺年限。”

据悉，截至2019年我国一次性医疗耗材行业市场规模为2000亿元，预计到2022年翻一番，将突破4000亿元大关。作为国家中长期重点发展的产业，医用耗材也因近两年的核酸检测而受到广泛关注。经过近40年的高速发展，我国医疗器械产业产品种类逐渐齐全、质量标准稳步提高，当前正朝着国产化、品牌化、高端化、国际化方向发展。医疗耗材作为医疗器械的重要组成部分，也处在转型的关键期。然而，我国医用耗材的总体产品档次与质量在参与国际市场竞争时依旧面临较大压力，产品结构亟需从低附加值向中、高附加值转变。由荣格工业传媒和Arburg(阿博格)公司及捷仕达(Jestar)模具科技有限公司共同主办的2021医用耗材技术创新论坛于2021年12月23日成功召开，现场超过百余位医疗耗材领域机构从业人士齐聚苏州，聚焦当前3D技术在医疗行业中的运用、自动化方案、体外诊断技术、植入耗材、医用高分子材料遴选等当前行业共同关注的痛点、难点展开了精彩分享。净涵医用材料联合创始人兼研发总监于海鸥博士受邀分享了《功能高分子材料在医疗耗材中的应用》的主题，谈及医疗耗材产品痛点及趋势，他表示包括法规及安全、成本、差异化、体验、功能、环保、创新、供应等多个方面。于海鸥博士针对耐辐照材料、低吸附材料、高透明材料、高强度材料、耐老化材料、耐磨&耐开裂材料、功能性母粒等多种材料的特点及应用展开详细介绍。会中，从市场趋势看产业链发展的创新需求的圆桌专题对话中，于海鸥博士与阿博格，捷仕达，卡尔蔡司，上海健康医学院及苏州大学的行业专家一同针对当前医用耗材中的难点，从不同的视角展开了前沿学术与行业观点的碰撞。于海鸥博士  介绍净涵医用材料联合创始人兼研发总监中科院长春应用化学研究所高分子化学专业博士毕业，师从＊＊材料专家唐涛研究员、 彭响方教授。先后在华南理工大学、科罗拉多大学博尔德分校从事科学研究。共发表SCI论文10余篇、英文专著章节2章；＊＊15项，其中1项PCT。在医用高分子材料领域兼具世界＊＊的学术界和工业界研发经历，所开发产品获美国FDA批准。擅长于高分子材料的辐照、疏水、增强、耐老化、阻燃、介电、导热、吸波等功能化方向开发。2021年度苏州张家港市领军人才。

关于净涵医用材料净涵医用材料是一家致力于医用高分子材料研发及生产的国家高新技术企业，简称“净涵医用材料”，公司通过ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，产品满足FDA、LFGB、USP VI、ISO10993生物相容性等国际检测标准。 医用高分子博士团队十余年专注于医用塑料和医用热塑性弹性体的研发、生产和解决方案。医用热塑性弹性体包括TPE系列、TPU系列、TPEE系列，医用塑料包括PP系列、PC系列、 ABS系列。所有产品“量身定做”，广泛应用到体外诊断、医用耗材和医疗设备。 凭借着我们广泛的材料及专业知识，为生命科学应用提供定制解决方案。全新品牌诠释“净”：安全可靠、绿色环保、无一尘染致力于医用高分子材料＊＊研发及解决方案！“涵”：求索不止、持续创新、品质如一努力实现医疗行业期待！全新logo展示